黑蒙治疗专科医院

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基因编辑里程碑首个CRISPR疗法 [复制链接]

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这类似于太空飞行,而不是常规的飞机旅行。

Rachl

在体内直接使用CRISPR-Cas9是一个重大飞跃,但也面临着很多技术挑战与安全隐患。

当地时间年3月4日,跨国制药公司Allrgan(艾尔建)和全球领先的基因组编辑公司EditasMdicin联合宣布,CRISPR疗法AGN-(EDIT-)治疗莱伯氏先天性黑蒙症10型(Lbrcongnitalamaurosis10,LCA10)的I/II期临床试验已完成首例患者给药。3月5日,《自然》杂志(Natur)也在

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