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和刘医生的问答 [复制链接]

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服药期间写下近期精神状态和一些困扰的问题,写在纸上然后带着这些问题去约见了刘医生。

问题1:服用布洛芬颗粒(止痛片)和喹硫平冲突吗?

答:不会,但是止痛片会对胃不好,比较伤胃。

问题2:马来西亚常年夏季,病情会受季节性/月份波动吗?

答:不会,影响因素是日照时间,由于换季进入冬天太阳直射较少,会影响人体**(物质)分泌。

问题3:我的病情需要服药几年?会减少药量吗?我2-3年之后有回国发展的想法,那国内的医生不知道我的病情,这怎么交接呢?

答:减少药量作为医生来讲是不建议,也有老人也在吃这个药(表达很含蓄),你回国的话我会写一封信这样,来交代你的情况只不过都是英文,不过作为医生来讲他们应该都会看懂。

长篇对话

“我经常最近都比较亢奋,兴奋,思维比较快头脑也转的快,但有时候会影响睡觉,因为收工回家就半夜左右了,再做下来整理今天做了什么,目前工作的进度,还有什么事没做,先后顺序怎样,怎么安排人怎么分工用人,什么问题待解决,明天可以做什么优化?等等等等…有一天我已经吃了药了但由于太精神太亢奋还是肝到了凌晨5点,有时候也会吃药了好好躺下了,但又想起一件事马上起身开台灯摸手机开始记在便签上,过一会又想起一件小事又记在便签上,而且精神比较崩或者比较亢奋的“点”是闹钟一般都定好,各个时间段提醒我该去做什么。所以入睡前会有“执行事情前的兴奋”。

刘医生:“喹硫平是保持你的情绪不降下来,你会精神也是因为药物的原因,因为他有保持你的**(专有名词)控制**(专有名词)如果停药的话病情会反复,会忧郁这样。”

“那我是不可以停药是吗?减药量也不建议?”

刘医生:“减药量的话需要观察,如果你感觉情绪降下来了就需要再加回去这样,一般来说都会比较反复这样。”

“可是我有记得是可以服用几年就停药了?就是逐渐减少药量然后停药正常生活。”

刘医生:“这是忧郁症会这样,患者会服用两年慢慢减少药量,停药一般几年之内不会复发。”

“那喹硫平有什么副作用吗?我长期吃这个会有增加老年痴呆的风险吗?我患病的几率大吗?”

刘医生:“老年痴呆应该不会,具体数据没有知道(**可能有出入)喹硫平不会伤害到大脑的细胞,它这个药有三十多年(**意思可能有出入只听到30年)不会伤害到身体”

刘医生:“喹硫平的副作用是体重会增加,有的人服用后体重增加,如果你50kg,体重增加到53.5kg就算是副作用了,超过7/8斤这条线大概大概这样,那时候血糖血脂都会增加。如果是怀孕的话,头三个月是不建议吃这个药的,会建议停药这样。”

“那会遗传吗?”

刘医生:“会的,精神疾病也是身体的一部分,只是遗传会遗传忧郁抑郁,会偏向抑郁这样。”

“我不是双向吗?就是躁郁症为什么遗传还挑着遗传?哭笑不得”

刘医生:“就是会这样了,遗传下一代会忧郁,会更易忧郁症。”

刘医生:“作为医生来讲不建议减少药量,也不鼓励停药,停药病情会反复(含蓄表达,意思是停药会自杀)”

“我有用中国的软件像谷歌这样,我搜索我吃的这个药它显示是治疗精神分裂的,我不是双向吗怎么会吃这个”

刘医生:“喹硫平虽然可以治疗精神分裂但一般只做辅助的镇定作用,大约25mg这样,如果只用喹硫平治疗精神分裂症的话药量需要在mg但由于这个药量价格昂贵,一般会优先选择别的药物治疗精神分裂症,喹硫平只是辅助作用。”

刘医生:“躁郁的话,因为你有出现幻觉症,所以换药到喹硫平,你也知道你的药量在mg”

“是的我是有出现幻觉,而且现在我的房间里都是黑黑的,我睡觉的时候房间里不可以有任何光点,之前没搬家之前的房间空调关灯的按键不好使,那个灯会在我半睡不睡的时候,它的大小会在我眼睛视线里变,我会看见它向我砸下来,又会变成几个漂浮的羽毛,一些动着转圈的烟花,因为我近视所以小小的光点会在我眼睛里看见大千世界,忽大忽小各种样子。而且我梦魇的时候经常是把自己喊醒,我根本不知道我在做噩梦,我把自己喊醒才知道我做噩梦了。现在搬到新家,睡觉时候我的房间全黑没有任何光亮,也很少会梦魇。”

“我本来以为这个问题可以在我在这里的时候解决,减药到停药,今天才知道原来要吃到老吃很久很久。我以为我对这个病很了解但实际上我什么都不懂。”

我在笑着的时候说的这段话,因为当时我并没有很难过,我想无非就是每个月多花一笔固定的钱罢了。

打字到这里就把我那张纸带着的问题和谈话中了解事情的都写下来了。

其实我心里早有准备,我知道有可能我需要终生服用但我总是忽略掉。我不愿意想这件事,甚至4-5月份我想说解决但连医生都不敢见,医院拿药开药。

因为那是我还不能承受这些,也不想承受,我会本能规避掉痛苦。

现在可能是因为工作的原因,每天都有新问题新挑战,解决的多了也不害怕来问题了,来了解决就好了,解决不了就放着,慢慢来。我能明显感觉到我和两个月前的自己有明显不同。

我昨天从心理科室出来向电梯走的时候,心里就在想:这件事不能让我爸妈知道。

终生服用加遗传,我甚至哭笑不得觉得我要嫁不出去了,找男朋友很难,生孩子也会很难,没有人给自己找麻烦去承担这些。

今天又在想这件事不仅不能让爸妈知道,免得他们担心的同时也在想,以后每次和人交往,都不要透露自己有双向这件事。

这是为了自保。

是为了自保。站在我的角度一想你们就会理解自保是什么意思。我不多赘述。

麻烦无穷,所以干脆从一开始就不要透露。

至于现在的朋友我并不担心,因为我好友圈两只手就可以数过来,好朋友一只手就可以数过来。没想到社恐废宅属性还无意间保护了过去的我。

我现在打字有些头痛,可能是这个话题本身有些悲伤但是可能有药物的关系我感受不太到。加上我现在本来也觉得这事不是个事,因为我已经解决完了,我已经做我能做的,尽可能的让自己处在一个比较安全不危险的境地了。

不和爸妈说这事一个是不想让他们担心,还有就是人活着是需要希望的,我如果说出来可能就会在他们本来好好的生活上蒙一层灰,我都想好了只要他们问我这些我会说“医生会给我减药停药,但要听医生的。”

其实我自己还真的没把这事当个事,可能是当下状态不错吧,挺积极认真的生活,我也不在乎什么病不病标签不标签的,因为我不歧视别人身体上的病症,同样我也不会歧视我自己。

我知道这个事,也做了我能做的,就是这样。

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